Package Image
الرئيسية الباقات الكشف عن متلازمات الجنين الوراثية NIPT (5 أيام)

الكشف عن متلازمات الجنين الوراثية NIPT (5 أيام)

طريق الملك فهد فرعي، الفيصلية، جدة 23442 - 145KM

يستخدم أختبار الكشف عن متلازمات الجنين الوراثية NIPT في المقام الأول كوسيلة لفحص الأجنة بحثًا عن التشوهات الجينية. تتضمن هذه الاختبارات أخذ عينة صغيرة من الدم ، والتي يتم إرسالها بعد ذلك إلى المختبر لفحص الحمض النووي الخالي من الخلايا ، أو cfDNA - وهو نوع من الحمض النووي ينشأ في المشيمة ويحتوي على معلومات وراثية عن طفلك.

عادة ما يتم تقديم NIPTs للنساء الحوامل المعرضات لخطر ولادة طفل مصاب باضطرابات كروموسومية أو وراثية مثل متلازمة داون أو متلازمة إدواردز أو متلازمة باتو. تشمل عوامل الخطر ما يلي:

وجود تاريخ من حالات الحمل المصابة بتشوهات الكروموسومات
وجود تاريخ شخصي أو عائلي من تشوهات الكروموسومات

ومع ذلك ، نظرًا لأن اختبارات NIPT تفحص الكروموسومات الجنسية للجنين ، فيمكنها أيضًا تحديد الجنس.
قد يتم تقديم NIPTs في وقت مبكر من 10 أسابيع من الحمل ، مع وصول نتائج اختبار NIPT عادةً خلال 5 أيام.

تتضمن الباقة
يعتمد على اكتشاف وتوصيف الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا (ccffDNA) في بلازما الأم ويهدف إلى تحديد التشوهات الجينية

هل لديك أسئلة؟

تعرف على خدماتنا أو أحصل على إجابات لأية أسئلة هنا ، فورا